- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
О проекте
Сайт посвящен экспериментальной органической химии, в первую очередь, техникам работы с органическими веществами и методам анализа органических веществ.
Что меня заставило создать подобный проект?
-
Передача опыта. Несмотря на высокий уровень образования в нашей стране выпускники-химики, да и просто студенты-дипломники часто теряются, когда остаются один на один с экспериментальной органической химией. Оказывается, что даже неукоснительное следование методикам проведения синтеза зачастую не приводит к высоким выходам продуктов реакций, сказывается отсутствие опыта.
-
Отсутствие подобных проектов. На зарубежных сайтах образованию, в том числе химическому, посвящено большое множество ресурсов, однако, на русскоязычной стороне интернета подобных проектов немного.
-
Дверь в мир экспериментальной органической химии. Для многих остается загадкой – чем занимаются ученые в своих лабораториях. Из чего складывается их работа. Совокупность данных на сайте приподнимет завесу тайны…
Смею надеяться, что ресурс привлечет и других энтузиастов, готовых поделиться экспериментальным опытом. Если у вас есть предложения о том, как можно улучшить проект, готовые тематические статьи (или идеи статей), а также предложения о сотрудничестве, вы можете присылать их на мой электронный ящик: ovmaltsev@gmail.com.
C Уважением,
к.х.н. Мальцев О.В.,
РХТУ им. Д.И.Менделеева
- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Мальцев Олег (see English Version )
E-mail для связи: contact[собака]orgchemlab.com
Linkedin: см. профиль
Образование ______________________________
2006 |
Бакалавр. Специализация: Химическая технология и биотехнология. |
2008 | Инженер. Специализация: Химическая технология биологически активных веществ. Российский химико-технологический Университет им. Д. И. Менделеева |
2011 | Кандидат химических наук. Специализация: Органическая химия, Технология органических веществ. Российский химико-технологический Университет им. Д. И. Менделеева. Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского |
Деятельность _____________________________
2011 - н.в. | Постдокторант. Лаборатория: "Каталитического Органического Синтеза" Технологический Университет Мюнхена Зав. лабораторией: проф. Лукас Хинтерманн |
2010 - н.в. |
Ассистент. Кафедра: "Химии и технологии органического синтеза" |
2008 - 2012 |
Инженер-исследователь. Лаборатория: "Тонкого органического синтеза" |
2007 |
Летняя стажировка. Лаборатория: "Общей Органической химии" |
2006 | Летняя стажировка. Лаборатория: "Общей Органической химии" Институт органической химии Польской академии наук Зав. лабораторией: проф. Макоша М. |
2005 - 2008 | Инженер-исследователь. Лаборатория: "Синтеза биологически активных гетероциклических соединений" Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН Зав. лабораторией: д.х.н., проф. Вележева В. С. |
2004 - 2005 | Стажер. Лаборатория: "Химии карбенов и родственных интермедиатов" Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН Зав. лабораторией: акад. Егоров. М. П. |
Награды и достижения ______________________
2014 | Включен в биографический сборник Marquis’ “Who’s Who in the World” (31 издание 2014) |
2012 | Награда за лучший стендовый доклад. ORCHEM, Ваймар, Германия |
2012 | Медаль Российской академии наук с премией для молодых ученых РАН в области общей и технической химии |
2011 | Диплом кандидата химических наук |
2010 | Лауреат (1 степени) конкурса работ 6 Конгресса молодых ученых по химии и химической технологии. Секция: Химическая технология органических веществ и химико-фармацевтических средств |
2008 | Диплом инженера с отличием |
2007 | Лауреат (3 степени) конкурса молодых ученых (до 35 лет) Института элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН |
2006 | Лауреат конкурса студенческих научных работ Института элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН |
2006 | Диплом Бакалавра с отличием |
2002 | Аттестат с отличием |
Избранные публикации __________________
2014
1. O.V. Maltsev, N.K. Nath, P. Naumov, L. Hintermann. Why is Firefly Oxyluciferin a Notoriously Labile Substance? Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 847–850. [Link]
2013
2. M.W. Jensen, K. Støchkel, C. Kjær, J.L. Knudsen, Oleg V. Maltsev, L. Hintermann, P. Naumov, B.F. Milne, S.B. Nielsen. Photoinduced dissociation mass spectroscopy of firefly oxyluciferin anions. Int. J. Mass Spectrom. 2013, DOI: 10.1016/j.ijms.2013.11.012. [Link]
3. O.V. Maltsev, V. Walter, M.J. Brandl, L. Hintermann. Medium Buffer Effects on the Condensation of L-Cysteine and Aryl Nitriles to (R)-2-Aryl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic Acids. Synthesis 2013, 45, 2763. [Link]
4. M. Rebarz, B.-M. Kukovec, O.V. Maltsev, C. Ruckebusch, L. Hintermann, P. Naumov, M. Sliwa. Deciphering the Protonation and Tautomeric Equilibria of Firefly Oxyluciferin by Molecular Engineering and Multivariate Curve Resolution. Chem. Sci. 2013, v.4, 3803. [Link]
5. K. Støchkel, C.N. Hansen, J. Houmøller, L.M. Nielsen, K. Anggara, M. Linares, P. Norman, F. Nogueira, O.V. Maltsev, L. Hintermann, S.B. Nielsen, P. Naumov, B.F. Milne. On the influence of water on the electronic structure of firefly oxyluciferin anions from absorption spectroscopy of bare and monohydrated ions in vacuo. J. Am. Chem. Soc. 2013, v.135, 6485. [Link]
6. L. Hintermann, M. Schmitz, O.V. Maltsev, P. Naumov. Organocatalytic Stereoisomerization versus Alkene Isomerization: Catalytic Asymmetric Synthesis of 1-Hydroxy-trans-2,5-diphenylphospholane 1-Oxide. Synthesis 2013, v.45, 3, 308. [Link]
7. S.G. Zlotin, A.S. Kuherenko, O.V. Maltsev. A.O. Chizhov. Chiral Ionic Liquid/ESI-MS Methodology as an Efficient Tool for the Study of Transformations of Supported Organocatalysts. Top. Catal. 2013, v.56, 923. [Link]
2012
8. A.S. Kucherenko, D.E. Siyutkin, O.V. Maltsev, S.V. Kochetkov, S.G. Zlotin. Asymmetric organocatalysis: from proline to highly efficient immobilized organocatalysts. Russ. Chem. Bull. 2012, v.61, 7, 1313. [Link]
2011
9.O.V. Maltsev, I.P. Beletskaya, S.G. Zlotin. Organocatalytic Michael and Friedel–Crafts reactions in enantioselective synthesis of biologically active compounds. Russ. Chem. Rev. 2011, v.80, 11, 1067. [Link]
10. Maltsev, O.V.; Chizhov, A.O.; Zlotin, S.G. Chiral Ionic Liquid/ESI-MS Methodology as an Efficient Tool for the Study of Transformations of Supported Organocatalysts: Deactivation Pathways of Jørgensen–Hayashi-type Catalysts in Asymmetric Michael Reactions. − Chem. Eur. J., 2011, v.17, №22, 6109. [Link]
11. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S., Zlotin, S.G. O-TMS-α,α-Diphenylprolinol derivatives supported on ionic polymers as recoverable organocatalysts for the asymmetric Michael reactions of carbon acids with α,β-enals. − Mendeleev Commun., 2011, v.21, 146. [Link]
2010
12. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S.; Chimishkyan, A.L.; Zlotin, S.G. a,a-Diarylprolinol-derived Chiral Ionic Liquids − Recoverable Organocatalysts for the Domino Reaction between a,b-Enals and N-Protected Hydroxylamines. − Tetrahedron: Asymmetry, 2010, v.21, 2659 (Highlighted in Synfacts, 2011, v.3, 344 [Link]). [Link]
13. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S.; Beletskaya, I.P.; Tartakovsky, V.A.; Zlotin, S.G. Chiral Ionic Liquids Bearing O-Silylated a,a-Diphenyl (S)- or (R)-Prolinol Units: Recoverable Organocatalysts for Asymmetric Michael Addition of Nitroalkanes to a,b-Enals. − Eur. J. Org. Chem., 2010, 2927. [Link]
2009
14. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S.; Zlotin, S.G. O-TMS-a,a-Diphenyl-(S)-prolinol Modified with an Ionic Liquid Moiety: A Recoverable Organocatalyst for the Asymmetric Michael Reaction between a,b-Enals and Dialkyl Malonates. − Eur. J. Org. Chem., 2009, 5134. [Link]
2008
15. Mąkosza, M.; Sulikowski, D.; Maltsev, O.V. Enantioselective Synthesis of (R)-a-(p-Nitroaryl)prolines via Oxidative Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes. - Synlett., 2008, v.11, 1711. [Link]
2007
16. Mąkosza, M.; Surowiec, M.; Szczepańska, A.; Sulikowski, D.; Maltsev, O.V. Simple and General Synthesis of a-(p-Nitroaryl) Derivatives of Alanine and Serine. – Synlett., 2007, v.3, 470. [Link]
- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Информация об использовании материалов сайта
Перепубликация материалов данного сайта без письменного разрешения администратора сайта - запрещена!
-
Запрещается перепубликация материалов, размещённых на сайте. Перепубликация с наличием ссылки на оригинал на вашем сайте - не является оправданием и также запрещена. Любое использование размещенного на сайте материала требует письменного согласия автора!
-
Без разрешения, возможно только размещение коротких анонсов (до 300 знаков) со ссылкой на сайт с полной версией материала.
- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Oleg Maltsev (см. Русскую Версию )
Contact e-mail: contact[at]orgchemlab.com
Education ______________________________
2006 |
Bachelor's degree. Specialization: Chemical Technology and Biotechnology. |
2008 | M. Sc., Engineer. Specialization: Chemical Technology of Synthetic Biologically Active Substances. D. I. Mendeleev University of Chemical Technology of Russia (Moscow, Russia). Department of Technology of Organic Substances and Chemical Pharmaceutical Compounds. |
2011 | Dr. degree. Specialization: Organic Chemistry. Technology of Organic Compounds. N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS (Moscow, Russia) and D. I. Mendeleev University of Chemical Technology of Russia (Moscow, Russia). |
Experience _____________________________
Since 2011 |
PostDoc Technische Universität München (München, Germany) Laboratory of Catalytic Organic Synthesis Head: Prof. Dr. Lukas Hintermann |
Since 2010 |
Teaching Assistant |
2008- 2012 |
Research Engineer, Junior Research Fellow |
2007 |
Summer Trainee |
2006 | Summer Trainee Institute of Organic Chemistry PAS (Warsaw, Poland). Laboratory of General Organic Chemistry. Head: Prof. M. Mąkosza |
2005 - 2008 | Research Engineer A. N. Nesmeyanov Institute of Elementorganic Compounds RAS (Moscow, Russia). Laboratory of Synthesis of Heterocyclic Biological Active Substances. Head: Prof. V. S. Velezheva |
2004 - 2005 | Laboratory Assistant N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS (Moscow, Russia). Laboratory of Chemistry of Carbenes and Analogous Intermediates. Head: Acad. M. P. Egorov |
Awards ______________________
2014 | Listed in the Marquis’ “Who’s Who in the World” Directory of Biographies (31st ed. 2014) |
2012 | Best Poster Award. ORCHEM-2012 |
2012 | Prize of Russian Academy of Sciences for Junior Researchers in the field of General and Technical Chemistry |
2011 | Doctor Degree |
2010 | Laureate of “The 6th United Congress of Chemical Technology of Youth” |
2008 | Master's Diploma: magna cum laude |
2007 |
Laureate of “Competition of Young Scientists of A. N. Nesmeyanov |
2006 | Laureate of “Conference of Student Research Works of A.N. Nesmeyanov Institute of Elementorganic Compounds RAS" |
2006 | Bachelor's Diploma: magna cum laude |
2002 | School leaving certificate: magna cum laude |
Selected Publications __________________
2014
1. O.V. Maltsev, N.K. Nath, P. Naumov, L. Hintermann. Why is Firefly Oxyluciferin a Notoriously Labile Substance? Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 847–850. [Link]
2013
2. M.W. Jensen, K. Støchkel, C. Kjær, J.L. Knudsen, Oleg V. Maltsev, L. Hintermann, P. Naumov, B.F. Milne, S.B. Nielsen. Photoinduced dissociation mass spectroscopy of firefly oxyluciferin anions. Int. J. Mass Spectrom. 2013, DOI: 10.1016/j.ijms.2013.11.012. [Link]
3. O.V. Maltsev, V. Walter, M.J. Brandl, L. Hintermann. Medium Buffer Effects on the Condensation of L-Cysteine and Aryl Nitriles to (R)-2-Aryl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic Acids. Synthesis 2013, 45, 2763. [Link]
4. M. Rebarz, B.-M. Kukovec, O.V. Maltsev, C. Ruckebusch, L. Hintermann, P. Naumov, M. Sliwa. Deciphering the Protonation and Tautomeric Equilibria of Firefly Oxyluciferin by Molecular Engineering and Multivariate Curve Resolution. Chem. Sci. 2013, v.4, 3803. [Link]
5. K. Støchkel, C.N. Hansen, J. Houmøller, L.M. Nielsen, K. Anggara, M. Linares, P. Norman, F. Nogueira, O.V. Maltsev, L. Hintermann, S.B. Nielsen, P. Naumov, B.F. Milne. On the influence of water on the electronic structure of firefly oxyluciferin anions from absorption spectroscopy of bare and monohydrated ions in vacuo. J. Am. Chem. Soc. 2013, v.135, 6485. [Link]
6. L. Hintermann, M. Schmitz, O.V. Maltsev, P. Naumov. Organocatalytic Stereoisomerization versus Alkene Isomerization: Catalytic Asymmetric Synthesis of 1-Hydroxy-trans-2,5-diphenylphospholane 1-Oxide. Synthesis 2013, v.45, 3, 308. [Link]
7. S.G. Zlotin, A.S. Kuherenko, O.V. Maltsev. A.O. Chizhov. Chiral Ionic Liquid/ESI-MS Methodology as an Efficient Tool for the Study of Transformations of Supported Organocatalysts. Top. Catal. 2013, v.56, 923. [Link]
2012
8. A.S. Kucherenko, D.E. Siyutkin, O.V. Maltsev, S.V. Kochetkov, S.G. Zlotin. Asymmetric organocatalysis: from proline to highly efficient immobilized organocatalysts. Russ. Chem. Bull. 2012, v.61, 7, 1313. [Link]
2011
9.O.V. Maltsev, I.P. Beletskaya, S.G. Zlotin. Organocatalytic Michael and Friedel–Crafts reactions in enantioselective synthesis of biologically active compounds. Russ. Chem. Rev. 2011, v.80, 11, 1067. [Link]
10. Maltsev, O.V.; Chizhov, A.O.; Zlotin, S.G. Chiral Ionic Liquid/ESI-MS Methodology as an Efficient Tool for the Study of Transformations of Supported Organocatalysts: Deactivation Pathways of Jørgensen–Hayashi-type Catalysts in Asymmetric Michael Reactions. − Chem. Eur. J., 2011, v.17, №22, 6109. [Link]
11. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S., Zlotin, S.G. O-TMS-α,α-Diphenylprolinol derivatives supported on ionic polymers as recoverable organocatalysts for the asymmetric Michael reactions of carbon acids with α,β-enals. − Mendeleev Commun., 2011, v.21, 146. [Link]
2010
12. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S.; Chimishkyan, A.L.; Zlotin, S.G. a,a-Diarylprolinol-derived Chiral Ionic Liquids − Recoverable Organocatalysts for the Domino Reaction between a,b-Enals and N-Protected Hydroxylamines. − Tetrahedron: Asymmetry, 2010, v.21, 2659 (Highlighted in Synfacts, 2011, v.3, 344 [Link]). [Link]
13. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S.; Beletskaya, I.P.; Tartakovsky, V.A.; Zlotin, S.G. Chiral Ionic Liquids Bearing O-Silylated a,a-Diphenyl (S)- or (R)-Prolinol Units: Recoverable Organocatalysts for Asymmetric Michael Addition of Nitroalkanes to a,b-Enals. − Eur. J. Org. Chem., 2010, 2927. [Link]
2009
14. Maltsev, O.V.; Kucherenko, A.S.; Zlotin, S.G. O-TMS-a,a-Diphenyl-(S)-prolinol Modified with an Ionic Liquid Moiety: A Recoverable Organocatalyst for the Asymmetric Michael Reaction between a,b-Enals and Dialkyl Malonates. − Eur. J. Org. Chem., 2009, 5134. [Link]
2008
15. Mąkosza, M.; Sulikowski, D.; Maltsev, O.V. Enantioselective Synthesis of (R)-a-(p-Nitroaryl)prolines via Oxidative Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes. - Synlett., 2008, v.11, 1711. [Link]
2007
16. Mąkosza, M.; Surowiec, M.; Szczepańska, A.; Sulikowski, D.; Maltsev, O.V. Simple and General Synthesis of a-(p-Nitroaryl) Derivatives of Alanine and Serine. – Synlett., 2007, v.3, 470. [Link]