- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Возможные примесиРазличные хлорзамещенные алканы. Очистка и абсолютизированиеСпособ 1. Промывают водой, раствором карбоната натрия, сушат хлористым кальцием и затем фракционируют. Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562. Способ 2. Промывают концентрированной серной кислотой, затем разбавленным раствором едкого натра, водой. Оставляют на ночь над едким натром и хлористым кальцием, после чего фракционируют. Источник: Maryott A.A., Hobbs M.E., Gross P.M., J. Am. Chem. Soc., 1941, v.63, 659. ХранениеХлористый метилен медленно взаимодействует с кислородом. Хранить следует в темном сосуде, защищенном от прямых солнечных лучей. Вода может привести к гидролизу. |
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Возможные примесиЭтанол, вода, альдегиды, перикиси, ацетон. Для работы используют только свежеперегнанный эфир из-за быстрого образования перекисей. Очистка и абсолютизированиеСпособ 1. Удаление спирта. В течение часа эфир встряхивают с десятикратным объемом 10% раствором бисульфита натрия, затем эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащего 0.5% едкого натра, затем насыщенным раствором хлористого натрия с небольшим количеством серной кислоты, после чего фракционируют в атмосфере азота. Способ 2. Обезвоживание. Эфир перегоняют над хлористым кальцием и затем над раскатанным натрием в атмосфере аргона. Источник: Rabinowitsch M., Z. physik. Chem., 1926, v.119, 59, 70. Для обезвоживания также можно использовать: LiAlH4. Для удаления альдегида: К 500 мл эфира добавляют 4 г нитрата серебра в 30 мл воды, затем прибавляют 50 мл 4% раствора едкого натра и встряхивают 6 минут. Эфир, обработанный таким способом не содержит перекисей, альдегидов и ненасыщенных соединений. Источник: Werner E.A., Analyst, 1933, v.58, 335. ХранениеХранят в темноте без доступа воздуха при пониженной температуре. |
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Возможные примесиИзомерные ксилолы, этилбензол, алканы, соединения серы. Очистка и абсолютизированиеСпособ 1. Разделение м- и п-ксилолов. Смесь разбавляют летучим растворителем (Т. пл. <58.5 °С, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, толуол, пентан) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, из оставшейся жидкости выкристаллизовывается м-ксилол. Источник: Arnold J.C., англ. пат. 580311, январь 29, 1947. Способ 2 Очистка. Ксилол встряхивают с серной кислотой, раствором едкого натра, ртутью, затем высушивают пятиокисью фосфора и фракционируют. Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562. |
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
- Подробности
- Опубликовано 14 Сентябрь 2013
- Автор: Administrator
Возможные примесиИзомерные ксилолы, этилбензол, алканы, соединения серы. Очистка и абсолютизированиеСпособ 1. Разделение м- и п-ксилолов. Смесь разбавляют летучим растворителем (Т. пл. <58.5 °С, метанол, этанол, изопропанол, ацетон, толуол, пентан) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, из оставшейся жидкости выкристаллизовывается м-ксилол. Источник: Arnold J.C., англ. пат. 580311, январь 29, 1947. Способ 2 Очистка. Ксилол встряхивают с серной кислотой, раствором едкого натра, ртутью, затем высушивают пятиокисью фосфора и фракционируют. Источник: Mathews J.H., J. Am. Chem. Soc., 1926, v.48, 562. |
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|